
洗滌消殺產(chǎn)品抑菌環(huán)試驗操作流程


抑菌環(huán)試驗是驗證洗滌消殺產(chǎn)品是否符合標準的重要手段,確保產(chǎn)品能夠通過相關認證和檢測?。通過抑菌環(huán)試驗,可以評估洗滌消殺產(chǎn)品的抑菌性能,確保產(chǎn)品在實際使用中能夠有效抑制細菌和真菌的生長,從而保障人們的健康和安全?。
洗滌消殺產(chǎn)品抑菌環(huán)試驗
?。?)培養(yǎng)基制備與倒平板
將滅菌后的培養(yǎng)基在水浴鍋中冷卻至50℃-55℃(避免溫度過高導致微生物死亡,過低則培養(yǎng)基易凝固)。
在超凈工作臺內,打開無菌培養(yǎng)皿,倒入約15-20mL培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基均勻鋪滿底部,待其凝固后備用。每個樣品至少準備3個平行培養(yǎng)皿。
(2)菌液制備
從新鮮培養(yǎng)的菌種斜面上挑取適量菌苔,接種到5-10mL液體培養(yǎng)基中(細菌用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基,真菌用沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基)。
將菌液置于恒溫搖床中,在適宜溫度和轉速下培養(yǎng)至對數(shù)生長期(一般細菌培養(yǎng)6-8小時,真菌培養(yǎng)18-24小時)。
用無菌生理鹽水對菌液進行梯度稀釋,調整菌液濃度至1×10?-5×10?CFU/mL(細菌)或1×10?-5×10?CFU/mL(真菌),并通過平板計數(shù)法進行活菌計數(shù)驗證。
?。?)接種與加樣
用無菌涂布棒蘸取適量菌液,在已凝固的培養(yǎng)基表面均勻涂布,確保菌液均勻覆蓋整個培養(yǎng)基表面,避免出現(xiàn)積液或涂布不均的情況。涂布后將培養(yǎng)皿靜置5-10分鐘,使菌液充分吸收。
用無菌鑷子夾取無菌濾紙片(直徑6mm),輕輕浸入稀釋好的洗滌消殺產(chǎn)品溶液中,待濾紙片完全浸濕后,取出并在容器壁上瀝去多余溶液。
將浸有洗滌消殺產(chǎn)品的濾紙片輕輕貼在接種好菌液的培養(yǎng)基表面,每個培養(yǎng)皿可放置3-4個濾紙片,注意濾紙片之間保持適當距離(至少20mm),避免抑菌環(huán)相互重疊影響結果觀察。同時設置陽性對照(浸有已知有效抑菌劑的濾紙片)和陰性對照(浸有無菌生理鹽水的濾紙片)。
?。?)培養(yǎng)
將接種好的培養(yǎng)皿倒置放入恒溫培養(yǎng)箱中,細菌在35℃-37℃培養(yǎng)18-24小時,真菌在25℃-28℃培養(yǎng)24-48小時。培養(yǎng)過程中避免頻繁打開培養(yǎng)箱,防止污染和溫度波動影響微生物生長。
(5)結果觀察
培養(yǎng)結束后,取出培養(yǎng)皿,在黑色背景下觀察濾紙片周圍是否出現(xiàn)透明的抑菌環(huán)。使用游標卡尺或直尺測量抑菌環(huán)的直徑(精確到0.1mm),測量時從抑菌環(huán)的邊緣到濾紙片的邊緣,每個濾紙片測量兩次(相互垂直的方向),取平均值作為該濾紙片的抑菌環(huán)直徑。
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